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这个测评体系和标准，绝对不能单纯由技术指标说了算，必须由临床专家、医疗机构、监管部门三方共同制定。只有这样，制定出来的标准才够科学、够严谨，才能真正贴合临床需求，筛选出有价值、安全可靠的医疗AI产品。
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与此同时，这两个问题共同指向技术滥用与治理滞后的矛盾。当前，AIGC、GEO、数字人等新技术大大降低了内容生成和恶意营销的门槛与成本，但相应的法律法规、监管手段和责任界定未能及时跟上，导致黑公关、数据污染等行为有了新温床，违规成本低、维权难度大，破坏了公平竞争的市场秩序。
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